Nunca se dé por vencido en la recolección de datos

Una vez que el participante haya dado su consentimiento para ser incluido en el estudio clínico, es responsabilidad del centro coordinador recolectar los datos y es responsabilidad del colaborador aportarlos.
Conozca cómo funcionan los hospitales que actúan como centros colaboradores.
Adopte un pensamiento lateral - ¿los datos que se necesitan pueden estar almacenados en algún otro lugar?
Desarrolle relaciones efectivas con los colaboradores y las disciplinas asociadas, por ejemplo, las enfermeras, los médicos de familia. Recuerde que en el estudio clínico todos son importantes.
Envíeles regularmente recordatorios sobre los formularios para la recolección de datos.
Agradézcales su participación en el estudio clínico, por ejemplo incluyéndolos en mailings, boletines informativos, listas de publicaciones.
Use el Registro Central del Servicio Nacional de Salud (National Health Service Central Register, NHSCR) para recolectar datos sobre fallecimientos o rastrear a los participantes. Consulte con los expertos.
En los estudios clínicos internacionales quizás sea necesario ponerse en contacto con entidades similares en otros países.